A maioria das pessoas está familiarizada com o termo leucemia. Ele sabe que se trata de um tipo de câncer muito agressivo e perigoso, no qual células cancerosas são encontradas no sangue, que afeta desde bebês até idosos e provavelmente se origina também na medula óssea. É uma das síndromes mieloproliferativas mais conhecidas. Mas não é único.
Neste artigo, descreveremos brevemente quais são as síndromes mieloproliferativas e indicaremos alguns dos mais frequentes.
Síndrome mieloproliferativa: o que são?
As síndromes mieloproliferativas são um grupo de síndromes caracterizadas pela presença de um crescimento excessivo e acelerado e reprodução de um ou mais tipos de sangue ou células sanguíneas; especificamente linhas mieloides. Ou seja, existe um excesso de certos tipos de células sanguíneas.
Esses tipos de problemas surgem devido a produção excessiva de células-tronco que irá eventualmente produzir glóbulos vermelhos, brancos ou de plaquetas. Em adultos, essas células são produzidas apenas pela medula óssea, embora durante o desenvolvimento do baço e do fígado também tenham a capacidade de produzi-las. Esses dois órgãos tendem a prosperar nessas doenças porque a presença excessiva de mieloide no sangue faz com que eles recuperem essa função, o que leva a um aumento ainda maior no número de células sanguíneas.
mesmo se os sintomas podem variar dependendo das síndromes mieloproliferativas de que falamos, os problemas típicos da anemia costumam coincidir, como a presença de fraqueza e cansaço físico e mental. Problemas gastrointestinais e respiratórios, perda de peso e apetite, desmaios e problemas vasculares também são comuns.
Por que eles estão acontecendo?
As causas dessas doenças estão associadas a mutações no gene Jak2 no cromossomo 9, que causam fator de estimulação eritropoiética ou EPO funciona continuamente (Em indivíduos sem esta mutação, EPO funciona apenas quando necessário).
Na maioria dos casos, essas mutações não são herdadas, mas adquiridas. É assumido que eles podem ser influenciados pela presença de produtos químicos, exposição à radiação ou envenenamento.
Algumas das principais síndromes mieloproliferativas
Embora ao longo do tempo novas síndromes e variações das mesmas sejam descobertas, em geral As síndromes mieloproliferativas são classificadas em quatro tiposAmplamente diferenciado pelo tipo de células sanguíneas em proliferação.
1. Leucemia mielóide crônica
A doença mencionada na introdução é uma das diferentes leucemias existentes e uma das síndromes mieloproliferativas mais conhecidas. Este tipo de leucemia é causado pelo crescimento desproporcional de um tipo de glóbulo branco conhecido como granulócito.
Fadiga e astenia, dores nos ossos, infecções e sangramento são comuns. Além disso, produzirá sintomas diferentes dependendo dos órgãos onde as células se infiltram.
Geralmente se apresenta em três fases: crônica, em que aparecem astenia e perda por viscosidade do sangue, perda de apetite, insuficiência renal e dor abdominal (quando geralmente diagnosticada); acelerado, no qual aparecem problemas como febre, anemia, infecções e trombose (fase em que costuma ser feito o transplante de medula óssea); e o blástico, no qual os sintomas pioram e o número de células cancerosas ultrapassa vinte por cento. Química e radioterapia são frequentemente utilizadas, junto com outras drogas para combater o câncer.
2. Verdadeira policitemia
A policitemia vera é uma das doenças classificadas nas síndromes mieloproliferativas. Na policitemia verdadeira, as células da medula óssea causam o desenvolvimento de eritrocitose ou a presença excessiva de glóbulos vermelhos (células que transportam oxigênio e nutrientes para outras estruturas do corpo) no corpo. Mais do que o número de células sanguíneas, o que marca o início desta doença é a quantidade de hemoglobina que é transportado. Um maior número de leucócitos e plaquetas também é observado.
O sangue fica mais denso e viscoso, O que pode causar oclusões e trombose, bem como sangramento inesperado. Os sintomas típicos são vermelhidão, congestão, fraqueza, coceira e dor de intensidade variável (especialmente no abdômen, tontura e até mesmo problemas de visão. Um dos sintomas mais específicos é coceira generalizada em todo o corpo. Dor acompanhada de vermelhidão nos membros também comum., causado por obstrução e dificuldade de circulação em pequenos vasos sanguíneos, o ácido úrico também é frequentemente desencadeado.
Novamente é grave, crônico e requer tratamento e controle de possíveis complicaçõesEsta doença geralmente não diminui a expectativa de vida de quem sofre dela, se tratada adequadamente.
3. Trombocitemia essencial
Esta síndrome é caracterizada pela produção e presença excessiva de plaquetas no sangue. Essas células desempenham principalmente a função de coagulação do sangue e estão relacionadas à capacidade de cicatrização de feridas.
Os principais problemas que essa doença pode causar são a provocação de trombose e sangramento no sujeito, que eles podem ter consequências graves para a saúde e até mesmo o fim da vida do sujeito, se ocorrerem no cérebro ou no coração. Isso pode levar à mielofibrose, que é muito mais complexa.
É geralmente considerado que este problema não encurta necessariamente a vida daqueles que o sofrem, embora devam ser realizadas verificações periódicas para monitorizar o nível de plaquetas e, se necessário, reduzi-lo com tratamento.
4. Mielofibrose
A mielofibrose é um distúrbio. Pode ser primário se aparecer isolado ou secundário se for derivado de outra doença.
A mielofibrose é uma das síndromes mieloproliferativas mais complexas. Nesta ocasião, as células-tronco da medula óssea que deveriam ser produzidas pelas células do sangue as geram em excesso para que no longo prazo aumentem as fibras da medula óssea que acabam causando o crescimento de uma espécie de tecido cicatricial que substitui a medula espinhal. As células sanguíneas também acabam saindo imaturas e incapazes de desempenhar suas funções de forma normativa.
Os principais sintomas são devido à anemia causada pela imaturidade das células sanguíneas, Crescimento excessivo do baço por ele causado e alterações no metabolismo. Assim, fadiga, astenia, sudorese, dor abdominal, diarreia, perda de peso e edema são comuns.
Mielofibrose é uma doença grave em que a anemia eventualmente aparece e até uma redução drástica no número de plaquetas funcionais que podem causar sangramento grave. Em alguns casos, isso pode levar à leucemia.
Referências bibliográficas:
- Hernandez, L.; Besses, C. e Cervantes, F. (2015). Síndromes mieloproliferativas. Informações gerais para o paciente. AEAL Explain. Madrid.
