Os vírus são agentes infecciosos que têm a particularidade de não serem considerados formas de vida em si.
A principal razão pela qual não são considerados seres vivos é que além de não possuírem a unidade básica de nenhum organismo, a célula, precisam da existência de um organismo para poderem se reproduzir. Eles não são capazes de se replicar por conta própria.
Abaixo, veremos o ciclo de replicação viral, O que nos permitirá entender por que os vírus são tão especiais e o que os torna tão raros.
Como um vírus se reproduz?
O ciclo de replicação do vírus é o termo usado para denotar a capacidade reprodutiva desses agentes infecciosos. Os vírus não têm células, ou seja, não possuem células, como todos os organismos possuem, sejam procariontes ou eucariotos e possuem apenas uma ou, como no caso dos animais, milhões. Patógenos como bactérias, não importa quão pequenos sejam, contêm pelo menos uma célula e são, portanto, seres vivos.
A célula é a unidade morfológica e funcional de todos os seres vivos e é considerada o menor elemento que pode ser considerado o próprio ser vivo. Desempenha várias funções: nutrição, desenvolvimento e reprodução.
Os vírus, que não contenham esse tipo de estrutura ou não sejam células, não são considerados seres vivos, além de eles não são capazes de realizar as três funções básicas de cada célula por conta própria. Eles precisam de uma célula para realizar essas funções. É por isso que seu ciclo reprodutivo é tão incrível, porque como eles não podem fazer isso sozinhos, eles precisam de um modo de vida para se multiplicar. Eles são agentes que não podem continuar a existir sem a ação de um organismo.
Replicação viral e seus estágios
O ciclo de replicação viral inclui as seguintes fases: fixação ou absorção, penetração, remoção, multiplicação e liberação de novos vírus.
1. Fixação ou absorção
O primeiro estágio da infecção viral, que resultará em sua multiplicação, é a fixação do patógeno na membrana celular onde ocorrerá todo o processo. A adesão ocorre por meio de ligantes virais, que são proteínas encontradas na cápsula geométrica de um vírus, chamada de capsídeo.
Essas proteínas interagem com receptores específicos na superfície da célula que atuarão como uma “casa ocupada” para o vírus.. Dependendo do grau de especificidade do receptor do vírus, o vírus terá mais ou menos sucesso em transmitir a infecção.
2. Penetração
Uma vez ligado a um receptor de superfície celular, os vírus induzem alterações em suas proteínas do capsídeo, levando à fusão das membranas virais e celulares.. Alguns vírus contêm DNA (DNA viral), que pode entrar na célula por endocitose.
Para entrar na célula, esse DNA viral exige que a membrana se rompa, e aí se estabelece uma âncora para o vírus. Isso é possível por meio de enzimas hidrolíticas presentes no capsídeo.
Através da ruptura, o vírus entra em um tubo central com o qual injetará seu DNA viral, esvaziará seu capsídeo e introduzirá seu conteúdo no citoplasmaEm outras palavras, o meio aquoso dentro da célula. Se uma célula contém capsídeos em sua superfície, isso indica que a célula foi infectada.
Deve-se observar que também existem vírus que não realizam esse processo da mesma forma. Alguns são colocados dentro da célula com seu capsídeo e tudo mais. É aqui que podemos falar sobre dois tipos de penetração.
- Direto: depois de corrigido, o vírus abre uma brecha e entra na célula.
- Endocitose: a célula cria uma vesícula para o vírus entrar.
Existem vírus que possuem um envelope lipídico, que é da mesma natureza da membrana celular.. Isso torna a célula propensa a fundir sua membrana com a do vírus e dar-se à endocitose.
Uma vez dentro da célula, o capsídeo, se intacto, é removido e degradado, seja por enzimas virais ou do organismo hospedeiro, e o DNA viral é liberado.
3. despir
Isso é chamado de remoção porque o vírus, se for introduzido no corpo, perde seu capsídeo e deixa sua matéria interna exposta, como se estivesse nua. Dependendo da duração da fase de síntese, duas modalidades do ciclo de infecção viral podem ser distinguidas.
Por um lado, temos o ciclo normal. O DNA viral passa imediatamente a transcrever sua mensagem genética em RNA viral, que é necessário para sua multiplicação, e é aí que a reprodução por conta própria começaria. Esta é a modalidade mais comum.
Por outro lado, existe o ciclo lisogênico. O DNA viral se fecha em suas extremidades, formando DNA circular, semelhante ao dos organismos procarióticos. Esse DNA é inserido no DNA bacteriano, em uma região onde eles possuem uma cadeia de nucleotídeos semelhante.
As bactérias continuam desempenhando suas funções vitais, como se nada tivesse acontecido. Quando o DNA bacteriano se duplica, o DNA viral é acoplado a ele, Torne-se parte do DNA das duas bactérias filhas.
Por sua vez, as bactérias filhas poderão ter seus descendentes e assim por diante, fazendo com que cada replicação viral também multiplique o DNA viral.
Este DNA viral será separado do DNA da bactéria quando as condições certas forem dadas a ele., Continuando seus estágios infecciosos restantes e produzindo novos vírus enquanto contribuem para a morte da bactéria.
O ciclo lisogênico também pode ocorrer em vírus que afetam células animais, como o papilomavírus verrucoso e alguns retrovírus envolvidos no câncer.
4. Multiplicação
Embora já o tenhamos introduzido na fase de separação, a fase de multiplicação do vírus é quando a replicação real do vírus ocorre.
É essencialmente uma questão de replicar o material genético dos vírus, que sua mensagem genética é transcrita em uma molécula de RNA e que é traduzida para produzir proteínas viraisTanto aquelas que formam o capsídeo quanto as proteínas enzimáticas em seu interior. Nesse ponto, é necessário levar em consideração diferentes tipos de vírus, uma vez que o DNA nem sempre está em seu capsídeo.
Os vírus com DNA, que se adaptam ao processo explicado na fase anterior, replicam seu material genético da mesma forma que as células, usando o DNA da célula como arcabouço para multiplicar esse material.
Outros vírus, que contêm RNA, replicam seu material genético sem ter que recorrer ao DNA celular.. Cada fita de RNA funciona por conta própria como um modelo para a síntese de seus complementos, sendo a célula um ambiente simples no qual o processo ocorre.
Em todos os casos, novas fitas de DNA e RNA são formadas e, em seguida, os pedaços são colocados juntos para construir os novos vírions. Esse acoplamento pode ocorrer por ação de enzimas ou mecanicamente.
5. Lançamento de novos vírus
Depois que os vírus se multiplicam, surgem novos indivíduos que, como seus “pais”, terão a capacidade de infectar outras células hospedeiras.
Por um lado, existe a saída inicial. Isso acontece quando novos vírus não esperam a morte da célula para deixá-la, mas deixá-la enquanto se reproduz, de modo que a célula ainda está viva enquanto “dá à luz novos vírus”.
Um exemplo de vírus liberado por brotamento é o influenza A. Conforme o vírus é liberado, ele adquire a cobertura lipídica da célula hospedeira.
Por outro lado, temos liberação por lise, Em que ocorre a morte da célula infectada. Os vírus que se reproduzem dessa forma são chamados de citolíticos porque matam a célula ao infectá-la. O vírus da varíola é um exemplo.
Assim que o vírus recém-gerado deixa a célula, algumas das proteínas permanecem na membrana da célula hospedeira. esses servirá como alvos potenciais para anticorpos próximos.
as proteínas virais residuais que permanecem no citoplasma podem ser processadas pela própria célula, se ainda estiver viva, e apresentadas na superfície desta com moléculas do MHC (complexo principal de histocompatibilidade), reconhecidas pelas células T.
Referências bibliográficas:
- Collier, L.; Balows, A.; Sussman, M. (1998) Microbiology and Microbial Infections por Topley e Wilson, Nona Edição, Volume 1, Virology, Volume Editors: Mahy, Brian, & Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
- Dimmock, NJ; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Introdução à Virologia Moderna, Sexta Edição, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.
