Uma coisa maravilhosa na vida é como uma única célula pode dar origem a um organismo inteiro. Estou falando sobre o nascimento de um novo ser vivo por reprodução sexual. Isso é possível pela união de duas células especializadas, chamadas gametas (por exemplo, o ovo), durante a fertilização. O surpreendente é que ele permite que as informações sejam transmitidas de ambos os pais, de modo que a nova célula tem material genético diferente. Para isso, é necessário um sistema diferente de proliferação na mitose, sem falar que o resultado foram células idênticas. Nesse caso, o método utilizado é a meiose.
Neste artigo vamos ver quais são as fases da meiose e em que consiste esse processo.
formação de células haplóides
No caso dos humanos, as células são diplóides, o que significa que cada uma possui duas cópias por cromossomo diferente. É fácil; humanos têm 23 cromossomos diferentes, mas sendo diplóides, na verdade temos 46 (mais uma cópia para cada). Durante as fases da meiose, o que se consegue são células haplóidesOu seja, eles têm apenas um cromossomo por tipo (23 no total).
Como na mitose, a interfase está presente para preparar a célula para sua divisão celular iminente, Aumentar seu tamanho, reproduzir o conteúdo genético e fabricar as ferramentas necessárias. Essa é a única semelhança entre os dois processos, pois a partir daí tudo muda.
Duas divisões consecutivas: fases da meiose
A meiose tem as mesmas quatro fases da mitose: prófase, metáfase, anáfase e telófase; Mas eles não são os mesmos. Além disso, meiose realiza duas divisões celulares consecutivas, razão pela qual o resultado são quatro células haplóides. Por isso, falamos de meiose I e meiose II, dependendo da partição de que estamos falando; e na verdade existem 8 fases da meiose, 4 para cada divisão.
Antes de continuar, existem dois conceitos-chave que você precisa entender. O primeiro é o dos cromossomos homólogos, E refere-se ao par de cromossomos pelo vazio. A segunda são as cromátides irmãs, que são o resultado da duplicação de um cromossomo durante a interfase.
Meiose I
Durante a prófase I, os cromossomos homólogos estão muito próximos uns dos outros, permitindo que as partes “troquem” entre si, como se estivessem mudando de cromossomos. este mecanismo serve para gerar mais diversidade genética na prole. Durante esse tempo, o núcleo se degrada e a via de transporte do cromossomo é gerada: o fuso mitótico.
A metafase I ocorre quando os cromossomos estão ligados ao fuso mitótico. Em seguida, entra na anáfase I, ou seja, quando estes são transportados para pólos opostos. Mas, nesta ocasião, o que separa são os cromossomos homólogos e não as cromátides irmãs, que ocorre na mitose. Uma vez separados, iniciar uma telófase I rápida, Onde ocorre apenas citocinese, ou seja, separação em duas células. Sem mais delongas, essas novas células entram em uma segunda divisão celular.
Meiose II
Nesta fase da meiose temos duas células diplóides, mas os pares de cromossomos são as réplicas (exceto as partes trocadas durante a prófase I) e não o par original, pois o que foi separado são cromossomos homólogos.
Por se tratar de uma nova divisão celular, o ciclo é o mesmo com algumas diferenças, e essa fase é mais parecida com o que acontece na mitose. Durante a prófase II o fuso mitótico está se reformando de modo que na metáfase II ela se liga aos cromossomos por meio de seu centro e, agora sim, durante a anáfase II as cromátides irmãs se separam em direção aos pólos opostos. Durante a telófase II, o núcleo é formado para conter o conteúdo genético e as duas células são separadas.
O resultado final são quatro células haplóides, porque cada uma tem apenas uma cópia por cromossomo. No caso dos humanos, por este mecanismo, o esperma ou o óvulo são gerados, Dependendo do sexo, e essas células contêm 23 cromossomos, ao contrário dos 46 cromossomos do resto das células (23×2).
reprodução sexual
O objetivo que foi alcançado ao longo das fases da meiose é geram células haplóides, chamadas gametas, que podem dar origem a um novo organismo. É a base da reprodução sexuada, a capacidade de dois indivíduos da mesma espécie de ter filhos combinando seu conteúdo genético.
Portanto, faz sentido que essas células sejam haplóides, de forma que na hora da fecundação, que é a união dos dois tipos de gametas (no caso humano do esperma e do óvulo), uma nova célula seja gerada. o material genético é formado pelo acasalamento dos cromossomos de cada gameta.
