Os cientistas identificaram um total de 42 grupos de variações genéticas que aumentam o risco de desenvolver esquizofrenia. Ao contrário da posição oficial até ontem, a esquizofrenia não parece ser uma doença única, mas um grupo de oito distúrbios de natureza genética diferente, cada um com seu quadro sintomático diferente.
Esquizofrenia: novas evidências apontam para sua causa
Sabe-se que 80% do risco de esquizofrenia é determinado pela herança genética, mas os pesquisadores não conseguiram discernir os genes que causam essa doença.
No último estudo da Escola de Medicina da Universidade de Washington, em St. Louis, as influências genéticas de mais de quatro mil pessoas com esquizofrenia foram inspecionadas e foram descobertos grupos de genes diferenciados que causam até oito casos diferentes de esquizofrenia.
De acordo com C. Robert Cloninger,
“Os genes não agem por conta própria, mas funcionam como uma orquestra musical. Para entender como eles funcionam, é necessário conhecer não apenas os membros da orquestra separadamente, mas também como eles interagem.”
Mais agressivo em grupos do que separadamente
O Dr. Cloninger e sua equipe de pesquisa compararam algumas variações específicas no material genético em pessoas com esquizofrenia e em pessoas saudáveis. Em alguns pacientes que sofriam de alucinações ou delírios, os cientistas estudaram as características genéticas e as compararam aos sintomas de cada um deles, descobrindo que alterações genéticas específicas interagem entre si, resultando em 95% de chance de sofrer de esquizofrenia. Cada um dos oito distúrbios geneticamente diferentes tem seu próprio conjunto de sintomas.
Em outro grupo de sujeitos, foi revelado que a linguagem desorganizada está ligada a um grupo de distúrbios do DNA que resulta em 100% de chance de desenvolver esquizofrenia.
Embora os genes individuais tenham apenas um elo fraco para o desenvolvimento da esquizofrenia, certos grupos genéticos interagem entre si, causando um alto risco de esquizofrenia, entre 70 e 100%, de acordo com o estudo.
Esses dados reforçam a ideia de que é difícil para as pessoas com essas doenças genéticas prevenir o desenvolvimento da doença. No total, o estudo encontrou até 42 grupos de alterações genéticas que aumentam o risco de esquizofrenia.
nova abordagem
“Em pesquisas anteriores, os cientistas tentaram encontrar associações entre genes individuais e esquizofrenia”, relata Dragan Svrakic, co-autor do estudo e professor de psiquiatria da Universidade de Washington. “Vários estudos identificaram uma associação e foi difícil refutá-la. O próximo passo lógico na pesquisa da esquizofrenia foi verificar se os genes não agem isoladamente, mas trabalham juntos alterando a estrutura e função do cérebro. Cérebro, que causa a doença ”, conclui.
Svrakic argumentou que foi apenas quando os pesquisadores foram capazes de classificar as alterações genéticas e sintomatologia dos pacientes em grupos.Eles perceberam que grupos específicos de variações genéticas trabalham juntos, causando tipos específicos de sintomas.
Os pesquisadores separaram os pacientes com base no tipo e na intensidade de seus sintomas, como problemas de organização de idéias e pensamentos, falta de iniciativa ou desconexão entre emoção e pensamento.
Os resultados indicaram que os perfis de sintomas são o produto de oito transtornos qualitativamente diferenciados, que por sua vez são o resultado de condições genéticas particulares. Os pesquisadores expressaram que essas novas descobertas podem mudar a abordagem para a compreensão das causas, genéticas ou adquiridas, de outros transtornos complexos de natureza não psiquiátrica.
Os especialistas esperam que essas descobertas possam abrir caminho para melhores diagnósticos e tratamentos para a esquizofrenia.
