Sabemos que os genes determinam em grande parte quem somos física, mental, social e pessoalmente. No entanto, os genes não determinam “tudo” por si próprios, mas o ambiente desempenha um papel modulador essencial.
Neste artigo nós saberemos o que é um aleloBem como os tipos que existem e como esse conceito se relaciona com a genética, supondo que um alelo seja cada uma das variantes ou variações de um gene.
O que é um alelo?
Etimologicamente, o termo alelo (também chamado de alelomorfo) vem do grego e significa literalmente “de um para o outro”. Um alelo é cada uma das formas alternativas pode ter o mesmo gene. Lembre-se de que um gene é a unidade hereditária que controla e determina cada personagem dos seres vivos.
Muitos genes têm vários alelos, e a expressão do alelo determina o mesmo traço ou traço, como a cor dos olhos ou do cabelo. O termo alelo pode ser melhor compreendido a partir da palavra “alelomorfo”, que significa “em formas alélicas”; ou seja, é algo que se manifesta de várias maneiras em uma população de indivíduos.
Em humanos, cada pessoa, em circunstâncias normais, carrega dois alelos para cada gene (Não do pai e outro da mãe).
cromossomos homologados
Os humanos, como a maioria dos mamíferos, são diplóides. Isso significa que temos dois conjuntos de cromossomos, cada um do pai e da mãe, respectivamente. Além disso, cada gene possui dois alelos localizados no mesmo locus ou localização no cromossomo.
Um alelo implica uma certa dominância quando um gene compete com outro gene para ocupar a posição final nos cromossomos durante a separação, que se desenvolve durante a meiose celular. Assim, o alelo “dominante” (dominante) é aquele que acabará sendo transmitido geneticamente.
Cromossomos homólogos são um par de cromossomos (um da mãe e outro do pai) que se acasalam em uma célula durante a meiose (que ocorre durante a reprodução sexual). Curtiu isso, cromossomos homólogos têm o mesmo arranjo que a sequência de DNA ao longo, mas alelos diferentes.
Em suma, um alelo é cada um dos genes de um que ocupa o mesmo lugar nos cromossomos homólogos; é cada uma das variantes ou variações de um gene.
exemplos
Os alelos diferem em sua sequência e pelo fato de poderem ser expressos em mudanças específicas na função desse gene. Em outras palavras, os alelos eles produzem variações em algumas características herdadas, Como a cor dos olhos (um alelo seria azul e outro marrom, mas haveria mais), ou o grupo sanguíneo (sendo o alelo A +, B +, AB +, …)
Homozigoto vs. heterozigoto
Dizemos que um indivíduo é homozigoto para um determinado caráter por um gene, no caso em que os dois alelos que ele herdou correspondem a este gene. Seja igual.
Nesse caso, cada um dos alelos é encontrado em cada um dos dois cromossomos homólogos que a pessoa possui. Por exemplo, AA (dominante) ou aa (recessivo) (veremos mais tarde o que se entende por dominante e recessivo).
Em contraste, uma pessoa é heterozigótica para um gene quando tem um alelo diferente em cada cromossomo homólogo. Por exemplo, Aa.
Tipo de alelo
Como vimos, um alelo é uma forma alternativa de um gene, e os alelos são diferenciados por sua sequência ou função. Características geneticamente determinadas, Dependem da ação mínima de um par de genes homólogos (os alelos).
Mas como eles variam na ordem dos alelos? A resposta é que eles têm diferenças em seu DNA, como exclusões, substituições ou inserções.
Por outro lado, se diferem em função, os alelos podem ou não ter diferenças conhecidas na sequência, mas são avaliados pela forma como afetam o organismo.
Vejamos os dois tipos de alelos existentes, de acordo com sua expressão no fenótipo. Vamos ser claros, o fenótipo engloba as características ou traços determinados por genes e ambiente, como características faciais (tamanho do nariz) ou impulsividade (comportamento):
1. Alelos dominantes
No caso de o alelo ser dominante, deve ser expresso em crianças apenas com uma das cópias reprodutivasOu seja, se o pai ou a mãe o têm, o cromossomo da criança sempre o expressará (será necessário apenas um alelo).
Ou seja, aparecem no fenótipo de indivíduos heterozigotos ou híbridos para uma determinada característica, além de homozigotos.
2. Alelos recessivos
Contudo, um alelo será recessivo se duas cópias do mesmo gene forem necessárias (Ou seja, dois alelos) a serem expressos no cromossomo procriado (filho).
Esses são os alelos mascarados do fenótipo de um indivíduo heterozigoto e aparecem apenas no homozigoto, sendo homozigoto para os genes recessivos.
Referências bibliográficas:
- Griffiths, AJF, Gelbart, WM, Miller, JH e Lewontin, RC (2000). Genética moderna. Inter-American / McGraw-Hill.
- Senhor, Carey, Bamshad. (2011). Genética médica. Editorial Elsevier Mosby, 4ª ed.
- Rosenweig, MR; Breedlove, SM; Watson, NV (2005). Psicobiologia: uma introdução à neurociência comportamental, cognitiva e clínica. Barcelona: Ariel.
- Turnpenny, Ellard. (Esmeril). Elements of Medical Genetics, 13ª Ed., Editorial Elsevier.
