Adenosina: o que é e que efeitos tem no corpo

Em 1929, os pesquisadores Drury e Szent Gyorgyi demonstraram as ações da adenosina e da bradicardia, concentrando-se principalmente no sistema cardiovascular, mas foram Feldberg e Sherwood que conseguiram mostrar que a administração de adenosina no nível cérebro-ventricular também poderia causar efeitos sedativos. sugerindo que a adenosina poderia ser um neurotransmissor.

A adenosina é um nucleotídeo que é formado pela ligação da adenina a um anel ribose ou ribofuranose por meio de uma ligação glicosídica β-N9, lembrando que esse nucleotídeo desempenha muitas funções de grande importância para o organismo (por exemplo, funções relevantes em processos bioquímicos).

Neste artigo vamos falar sobre adenosinae para entender melhor o que é esse nucleotídeo, vamos explicar algumas de suas funções no organismo, bem como a função de seus receptores.

O que é adenosina?

O que chamamos de adenosina é um nucleotídeo (que é uma molécula orgânica) que é formada pela ligação da adenina (que é uma das 4 bases nitrogenadas encontradas em ácidos nucléicos como DNA e RNA) com um anel de ribose ou ribofuranose (conhecido como ‘açúcar RIB’ e tem grande relevância para os seres vivos) através de uma ligação glicosídica β-N9 (a responsável pela ligação de um carboidrato com outra molécula; neste caso adenina com a ribose).

Por outro lado, a adenosina é uma purina endógena (base nitrogenada) que é sintetizada pela degradação de certos aminoácidos, como metionina, pod, treonina ou isoleucina, bem como AMP (monofosfato de adenosina) .

Foi a pesquisa de Sattin e Rall que demonstrou as ações da adenosina no sistema nervoso central (SNC) quando observaram que esse nucleotídeo pode induzir um aumento no AMP cíclico (cAMP) em seções de tecido cerebral de mamíferose as metilxantinas também atuaram como antagonistas da adenosina.

Trabalhos posteriores, como o de Snyder e colaboradores, confirmaram a hipótese de que a adenosina pode exercer ações moduladoras tanto em processos no nível bioquímico do tecido nervoso quanto em outros processos associados à neurotransmissão.

Outras pesquisas mais recentes desenvolveram a hipótese de a relação entre o efeito de certas drogas e a atividade da adenosina no sistema nervoso simpáticoque incluem derivados de opiáceos, bem como benzodiazepinas.

Qual é a função da adenosina no organismo?

A adenosina é muito importante para o bom funcionamento do organismo porque desempenha um papel muito importante nos processos bioquímicoscomo a transferência de energia na forma de ATP (adenosina trifosfato, nucleotídeo essencial à energia celular) e ADP (adenosina disfosfato, nucleotídeo que seria a parte não fosforilada do ATP).

Os nucleotídeos de adenosina e adenina (ADP, ATP e AMP), além de desempenharem um papel importante no bom funcionamento do organismo tanto bioquimicamente quanto fisiologicamente, incluindo sua participação em uma ampla variedade de processos metabólicos celularestambém desempenha outras funções, e é que a adenosina pode exercer ações moduladoras tanto nos processos associados à neurotransmissão quanto nos processos bioquímicos do tecido nervoso.

É importante destacar que o importante papel da adenosina como neuromodulador dentro do sistema nervoso central (SNC) se deve à interação com seus receptores denominados Alpha1, Alpha2A, A2B e A3 que são distribuídos por todo o corpo para produzir vários processos como broncoconstrição, vasodilatação ou imunossupressão, entre outras funções.

Além disso, a adenosina Tem efeitos inibitórios e até sedativos sobre a atividade neuronal. De fato, quando a cafeína diminui o sono, é bloqueando um receptor de adenosina, pois é a adenosina a responsável pelo aumento do sono não REM (especialmente na fase IV) e também do sono REM. Quando um inibidor de adenosina desintoxicado (desoxicoformicina) é aplicado, o sono noREM é aumentado.

Em relação ao papel da adenosina na vigília, ainda é cedo para dar resultados mais conclusivos, pois embora tenha sido observado que os receptores A1 para adenosina estão em níveis elevados após uma noite de privação de sono não REM, os níveis de adenosina também não foram encontrado elevado após 48 horas de privação.

A função dos receptores de adenosina

É importante notar que para que os neurônios do cérebro funcionem adequadamente, o papel desempenhado pela adenosina é muito importante. é responsável por controlar a proliferação celular e também é um mediador da inflamação. Além disso, os receptores de adenosina, conhecidos como “A2A”, desempenham um papel importante na superfície das células para desempenhar as funções mencionadas.

Além disso, os receptores de adenosina são responsáveis ​​por regular os sistemas imunológico, cardiovascular e outros sistemas corporais importantes; além de ser responsável por regular a secreção de neurotransmissores. Quando ocorre uma ativação desses receptores de adenosina A2A, é quando A ativação das proteínas G intracelulares é induzida e os segundos mensageiros são ativados.

O papel dos receptores de adenosina na dependência de psicoestimulantes

As clivagens de adenosina (AR) fazem parte da família de proteínas G conhecidas que estão ligadas a receptores e consistem em 4 membros, chamados receptores A1, A2A, A2B e A3. Todos esses receptores são amplamente distribuídos, pois são encontrados em todos os órgãos e tecidos do corpo humano; Deve-se notar que A adenosina geralmente se liga com maior afinidade aos receptores A1 e A2Aportanto, a maioria das ações farmacológicas são devidas a esses dois receptores.

Por outro lado, os receptores A1 e A2A exercem ações opostas a nível bioquímico, e é que enquanto os receptores A1 conseguem diminuir o acúmulo de AMPc (monofosfato de adenosina cíclico) no momento da ligação às proteínas Gi/Go, o A2As, são responsáveis ​​por aumentar o acúmulo de AMPc no citoplasma celular, pois são acoplados a Gs e Golf.

Hoje, os pesquisadores puderam observar que esses receptores de adenosina estão envolvidos em uma ampla variedade de respostas fisiológicas, incluindo inflamação, dor e também vasodilatação, entre outros. Além disso, no sistema nervoso central (SNC), os receptores de adenosina A1 estão amplamente distribuídos no cerebelo, hipocampo e córtex; enquanto os receptores A2A estão localizados principalmente no bulbo olfatório e no corpo estriado. Finalmente, os receptores A2B e A3 são normalmente encontrados em baixos níveis de expressão.

Por outro lado, no campo da psicofarmacologia, descobriu-se que a adenosina, através da ação dos receptores adenosina A1 e A2A, é capaz de modular a neurotransmissão dopaminérgica antagonista e, portanto, os sistemas de recompensa. Além disso, existem estudos que sustentam a hipótese do potencial dos antagonistas de A1 como uma estratégia eficaz para combater os efeitos induzidos por psicoestimulantes.

Existem também estudos experimentais que sustentam a hipótese de que os heterodímeros A2A/D2 são parcialmente responsáveis ​​por potencializar os efeitos de substâncias que têm um poder psicoestimulante, como anfetaminas ou cocaína. Em geral, os resultados foram encontrados para apoiar a hipótese de que a modulação excitatória de A1 e A2A podem ser ferramentas promissoras para combater o vício em psicoestimulantes.

Em comparação com outros estimulantes, mas neste caso menos estimulantes e, claro, menos prejudiciais à saúde como mencionado acima, como os do grupo das metilxantinas: teofilina (chá), cafeína (café) e teobromina (cacau), seu mecanismo de observou-se que a ação é inibindo os receptores de adenosina A1 e A2. Os receptores A1 são responsáveis ​​por mediar a inibição exercida pela adenosina na liberação de neurotransmissores como dopamina, acetilcolina ou glutamato, entre outros.

Quando uma pessoa consome cafeína, esta substância bloqueia o receptor A1, liberando assim o efeito inibitório da adenosina na neurotransmissão. É por meio desse controle inibitório que a adenosina exerce o mecanismo pelo qual a cafeína, juntamente com outras xantinas, é capaz de melhorar o estado de alerta, a concentração e a atenção, tanto fisiológica quanto psicologicamente. Além disso, observou-se que a cafeína pode aumentar a liberação de acetilcolina no córtex pré-frontal, aumentando ainda mais a atividade cortical.

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