É bem sabido que o sistema nervoso, formado pelos nervos, pela medula espinhal e pelo cérebro, é uma estrutura que governa todas as funções do corpo. No entanto, quando algo está errado com este sistema, começam a aparecer problemas na capacidade de se mover, na fala e até mesmo na capacidade de engolir ou respirar.
Mais de 600 distúrbios neurológicos foram relatados. No entanto, muitos deles permanecem um mistério para a comunidade científica. Um desses mistérios é a paralisia supranuclear progressiva, Que afeta principalmente a movimentação da pessoa, mas cujas causas específicas e remédio eficaz não foram estabelecidos.
O que é paralisia supranuclear progressiva?
A paralisia supranuclear progressiva é considerada um estranho distúrbio neural o que interfere em um grande número de funções que a pessoa desempenha em seu dia a dia. Essas tarefas variam de dificuldades com movimento, equilíbrio, comunicação verbal, ingestão de alimentos e visão até humor, comportamento e razão.
Como o nome sugere, essa doença causa enfraquecimento e paralisia de áreas do cérebro acima dos núcleos cerebraisPor isso, a dominação supranuclear é controlada e, além disso, evolui de forma degenerativa, piorando gradativamente o indivíduo.
Como muitas outras doenças, paralisia supranuclear progressiva afeta mais homens do que mulheres, Sendo o risco de sofrer significativamente maior após os 60 anos. No entanto, é uma doença rara, pois afeta apenas 3 a 6 em 100.000 pessoas em todo o mundo.
Sintomas de paralisia supranuclear progressiva
Devido ao grande número de aspectos que são afetados por esta doença, os sintomas que cada pessoa apresenta podem ser muito variados. No entanto, a maioria dessas pessoas começa a apresentar perda de equilíbrio sem motivo aparente, causando quedas, rigidez muscular e dificuldade para caminhar.
À medida que a paralisia progride, eles começam a apresentar problemas de visão. Especificamente, esses problemas se materializam na forma de visão embaçada e imprecisa e dificuldade em controlar os movimentos dos olhos, Mais precisamente para mover o olhar para cima e para baixo.
Quanto aos aspectos psicológicos desses sintomas, os pacientes afetados por essa doença costumam apresentar variações de comportamento e humor. Essas mudanças podem ser especificadas em:
- depressão
- apatia
- Mudanças no processo
- Dificuldade em resolver problemas
- Anomia
- labilidade emocional
- Anedonia
Aspectos da fala eles também são mais ou menos modificados. A fala se torna uma fala lenta e ininteligível, acompanhada por uma falta de expressão facial. Da mesma forma, a capacidade de engolir também é afetada, dificultando a capacidade de engolir sólidos e líquidos.
suas causas
A origem específica desse tipo de paralisia ainda não foi descoberta, mas ao exame dos sintomas, sabe-se que há uma lesão neuronal que progride gradativamente na região do tronco encefálico.
No entanto, a característica mais marcante deste transtorno é aglomeração de depósitos anormais de proteínas TAU nas células cerebrais, impedindo-as de funcionar corretamente e, eventualmente, morrer.
O acúmulo desta proteína TAU causa paralisia supranuclear progressiva incluído na doença cardíaca, Que incluem outras doenças, como a doença de Alzheimer.
Como a causa exata dessa paralisia não é conhecida, existem duas teorias que tentam explicar esse fenômeno:
1. Teoria de propagação
Essa hipótese localiza a causa da doença na disseminação da proteína TAU por meio do contato celular alterado. A partir daí, teoriza-se que, uma vez que a proteína TAU se acumule em uma célula, ela pode ser passada para a célula à qual está conectada, estendendo-se assim por todo o sistema nervoso.
O que essa teoria não explica é que começa essa alteração, sendo a possibilidade de um elemento patogênico, escondido por um longo período de tempo, começar a causar esses efeitos na pessoa.
2. A teoria dos radicais livres
Essa segunda hipótese, que tenta explicar as causas desse distúrbio, teoriza que esse dano às células é causado pelos radicais livres. Os radicais livres são partículas reativas que as células produzem durante o metabolismo natural.
Embora o corpo esteja programado para se livrar desses radicais livres, acredita-se que em que condições os radicais livres podem interagir com outras moléculas e danificá-las.
diagnóstico
Uma vez que a paralisia supranuclear progressiva compartilha um grande número de sintomas com muitas outras doenças que afetam o movimento, isso é bastante complicado de diagnosticar. Além disso, não há evidências específicas para seu diagnóstico.
Para o diagnóstico mais completo possível, o clínico deve ser baseado na história médica e na avaliação física e neurológica dos doentes. Além disso, os exames de diagnóstico por imagem, como a ressonância magnética ou a tomografia por emissão de pósitrons (PET), podem ser de grande ajuda para descartar outras doenças semelhantes.
tratamento
Até agora, nenhum tratamento foi encontrado para curar a paralisia supranuclear progressiva, embora pesquisas estejam em andamento em métodos para controlar os sintomas da doença.
Normalmente, as manifestações dessa paralisia não são reforçadas por nenhum medicamento. Contudo, medicamentos antiparkinsonianos podem ajudar em certa medida, pessoas com problemas de estabilidade física, lentidão e rigidez muscular.
Estudos recentes direcionam sua atenção para a possibilidade de eliminação da proteína TAU aglomerada. Esses estudos desenvolveram um composto que impede o acúmulo de TAU, mas ainda está em processo de estabelecer sua segurança e tolerabilidade.
Em termos de movimento físico, a pessoa ele pode usar instrumentos para ajudá-lo a manter o equilíbrio. Bem como o uso de lentes especializadas para corrigir dificuldades de visão.
Quanto às dificuldades de deglutição, se agravarem com risco, existe a possibilidade de a pessoa ter submeter-se a uma gastrostomia; o que implica que o clínico instale um tubo que passa pela pele do abdômen até chegar ao estômago, sendo esta a única forma possível de alimentação do paciente.
Providenciar
O prognóstico para esse tipo de paralisia não é muito animador. A doença causa que a saúde de uma pessoa está se deteriorando gradualmente, Adquirir a categoria de deficiência grave entre três e cinco anos após o seu início e com risco de morte localizado em torno de dez anos após o início dos sintomas.